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2012-12
無(wú)血清培養(yǎng)基的研發(fā)研制針對(duì)特殊細(xì)胞系或原代培養(yǎng)的無(wú)血清培養(yǎng)基主要有兩種方法.*種方法是找到一個(gè)相關(guān)細(xì)胞類型的培養(yǎng)基已知配方,加入或不加10%~20%的透析血清,在減少血清的同時(shí),逐一或成組的改變培養(yǎng)基成分直到培養(yǎng)基達(dá)到你所特殊需要的*條件....
2012-12
無(wú)血清的培養(yǎng)基的制備現(xiàn)在應(yīng)用的無(wú)血清培養(yǎng)基種類很多,一些廠家可提供針對(duì)特殊類型細(xì)胞的無(wú)血清培養(yǎng)基.制備無(wú)血清培養(yǎng)基的操作方法與制備常規(guī)培養(yǎng)基的程序大致相同.配制時(shí)要用超純的試劑和水,小心配制Ca2+,Fe2+或Fe3+的溶液,防止產(chǎn)生沉淀....
2012-12
適應(yīng)無(wú)血清培養(yǎng)基許多連續(xù)細(xì)胞系,如HeLa,CHO-K1或小鼠骨髓廇可能可以適應(yīng)于缺乏血清的生長(zhǎng)環(huán)境.適應(yīng)過(guò)程常常是一個(gè)很長(zhǎng)的選擇周期,此間只有細(xì)胞群體中的少數(shù)被選擇出來(lái),因此在此選擇過(guò)程中確保細(xì)胞系的性質(zhì)不喪失是很重要的.如果是骨髓瘤細(xì)胞...
2012-12
細(xì)胞培養(yǎng)—準(zhǔn)備試劑與用品用于組織培養(yǎng)的所有化學(xué)試劑與玻璃器皿都有其各自的保存方法.微量的重金屬和其他有毒物質(zhì)很難去除,只有在培養(yǎng)物逐漸衰退時(shí)才能察覺(jué)出它們的影響,這說(shuō)明要用不同的物質(zhì)清洗不同的玻璃器皿.盡管器皿的污染程度可能很低,但用于組織...
2012-12
無(wú)血清培養(yǎng)基的選擇如果使用無(wú)血清培養(yǎng)基是為了促進(jìn)一種特殊類型細(xì)胞的生長(zhǎng),那么這種選擇性是由培養(yǎng)基的選擇性決定的(例如,MCKB153用于培養(yǎng)表皮角質(zhì)細(xì)胞,LHC-9用地培養(yǎng)支氣管上皮細(xì)胞,HITES用于培養(yǎng)小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,MCKB130用于...
2012-12
細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備與液體的滅菌所有培養(yǎng)過(guò)程中接觸到的設(shè)備和試劑都要進(jìn)行滅菌,滅菌方法的選擇主要取決于物品在高溫下的穩(wěn)定性,通常情況下,如果物品可抗高溫,如金屬,玻璃,耐熱的塑料(如PTFE),就可采用干熱滅菌法,這是zui簡(jiǎn)單有效的方法之一,這種...
2012-12
無(wú)血清傳代培養(yǎng)黏附因子:如果除掉血清,就必須直接在培養(yǎng)基中加入25-50ug/ml的粘連蛋白或1-5ug/ml的層粘連蛋白用以處理塑料培養(yǎng)器皿的生長(zhǎng)表面.用1mg/ml的多聚L-融賴氨酸預(yù)處理塑料培養(yǎng)器皿,可增強(qiáng)人類二倍體成纖維細(xì)胞的存活率...
2012-12
大鼠toll樣受體2(TLR2)試劑盒說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中toll樣受體2(TLR2)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠toll樣受體2(TLR2)水平。用純...
2012-12
激素用來(lái)代替血清有激素包括50ng/ml生長(zhǎng)激素(促長(zhǎng)素),1-10U/ml的胰島素,它們能增加多種不同類型細(xì)胞的貼瓶率;氫化可地松,能提高膠質(zhì)細(xì)胞.成纖維細(xì)胞的克隆形成率,對(duì)維持表皮角質(zhì)細(xì)胞和其他一些上皮細(xì)胞的生長(zhǎng)是必需的.Barnes和...
2012-12
蛋白質(zhì)和多聚胺培養(yǎng)基中含有蛋白質(zhì),如牛血清白蛋白(BSA),組織抽提物等,這些物質(zhì)??纱龠M(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)與存活,但加入的組分是不明確的,這就產(chǎn)生了外來(lái)物污染試劑的問(wèn)題.組織抽提物包括牛垂體抽提物可聯(lián)合用于角化細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基,但也可以用已知的重...